Kadın Hastalıkları ve Doğum: Revizyonlar arasındaki fark
İçerik silindi İçerik eklendi
Değişiklik özeti yok |
|||
6. satır:
===Fetal Anomaliler===
====Korpus Kallozum Agenezisi====
Korpus kallozum beynin iki hemisferini bağlayan temel yoldur. Korpus kallozumun gelişimi fetal yaşamın beşinci haftasında primitif lamina terminalisin oluşumuyla başlar. Primitif lamina terminalis kalınlaşarak komissural plağı oluşturur. Glial hücreler birleşerek köprü benzeri bir yapı meydana getirir. Bu yapı longitudinal fissürü geçip beynin karşı yarısındaki yerine giden kallozal liflere kılavuzluk eder. Korpus kallozun gebeliğin onyedinci haftasında matür hale gelir. Korpus kallozum agenezisinde (KKA) komissural lifler orta hattı geçemez. Kalın bir band yerine lateral ventriküllerin medialinde Probst band adıyla arkaya doğru ilerleyen kör bir band meydana getirir. Bu bandlar, lateral ventriküllerin ön boynuzlarını ayırır.
KKA, izole bir bulgu olabilir. Ancak genellikle başka malformasyonlar, kromozomal aberasyon ve metabolizma bozukluklarını içeren genetik sendromlarla ilişkilidir.
İlişkili anomalileri
Santral sinir sistemi anomalileri
Chiari malformasyonları
Sinir migrasyon anomalileri
Lizensefali
Şizensefali
Pakigiri
Polimikrogiri
Ensefalosel
Dandy-Walker malformasyonu
Holoprozensefali
Olivopontoserebellar dejenerasyon
Yüz anomalileri
Kardiyovasküler anomaliler
Genitoüriner anomaliler
Gastrointestinal anomaliler
Respiratuvar anomaliler
Muskuloskeletal anomaliler
| |||