Merkezi Sinir Sistemi Tümörleri/Pilositik Astrositoma

Pilositik Astrositoma

değiştir

Juvenile Pilositik Astrositoma

değiştir
  • WHO Grad I tümör
  • 20 yaş altı genç erişkin ve çocuklarda erişkinlere oranla daha sık görülmektedir.
  • Çoğunlukla serebellumda iyi sınırlı, kontrast tutan lezyonlardır.çoğu optik gliomalardır.
  • Tekbaşına cerrahi eksizyon başarılı tedavi ve sonucu sağlar. 10-yıllık toplam sağkalım %80

Proton Tedavisi

değiştir
  • Loma Linda; 2002 (1991-1997) PMID 11977386 -- "Conformal proton radiation therapy for pediatric low-grade astrocytomas." (Hug EB, Strahlenther Onkol. 2002 Jan;178(1):10-7.)
    • Retrospektif. 27 hasta, progresif veya tekrarlayan düşük gradlı astrositoma. Fraksiyone proton tedavisi 1,8 CGE/fx ile toplam 50,4-63 CG. Ortalama takip 3,3 yıl.
    • Sonuç: LK % 78, TS % 85
    • Toksisite: iyi tolere edilmiş, nörofibromatozis-1 li 1 çocukta; optik gliomu olan 6 çocukta görme korunmuş ve/veya iyileşmiş.
    • Karar: Proton RT güvenli ve etkilidir; uzun dönem takibe ihtiyaç vardır.

Yetişkin Pilositik Astrositoma

değiştir
  • Seyrektir
  • Klinik bulgular; görme bozuklukları, bayılma ve başağrısıdır. Papilödem sıktır.
  • Hem sağkalımda hem de nörolojik fonksiyon anlamında iyi prognoza sahiptir.
  • Ancak primer veya sekonder grad III anaplastik pilositik astrositomlu vakalarda cerrahi sonrası yineleme oranı %30 civarındadır ve bu histolojiye sahip bireylerde adjuvan radyoterapi veya kemoradyoterapi önerilebilir.
  • Birçoğu rezeksiyon (gross veya subtotal) sonrasında sabit kalır ve yakın takip ile herhangi bir adjuvan radyoterapiye ihtiyaç duymaz.
  • Unrezektabl hastalıkta RT önermek, özellikle nörolojik semptomu olanlarda, mantıklı olabilir.
  • 10-yıllık toplam sağkalım %95


  • Intergroup NCCTG/RTOG (1986-1994)
    • Prospektif. Supratentoryal pilositik astrocytomalı 20 yetişkin. Gross total (n=11) veya subtotal (n=6) rezeksiyon sonrası, takip. Yalnızca biyopsi uygulandığında (n=3), ödem +2 cm sınırla 50.4 Gy RT
    • PMID 15001258 -- "Adult patients with supratentorial pilocytic astrocytomas: a prospective multicenter clinical trial." (Brown PD, Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2004 Mar 15;58(4):1153-60.) Medyan takip 10 yıl
      • 10-yıllık sonuç: %95 hayatta. 1 hasta bilinmeyen nedenle çalışmaya dahil edildikten 2.1 yıl sonra ölmüş; 1 hasta çalışmaya dahil edildikten sonra progrese olmuş ve P-32 ile salvage tedavi uygulanmış, 9. yılında progresyonu yok
      • Karar: İyi prognoza sahip; gross total veya subtotal rezeksiyon sonrasında RT ihtiyacı yok